Terapia Génica en la Enfermedad Cerebrovascular Isquémica

Terapia génica basada la modulación de la neurogénesis en la isquemia cerebral mediante una terapia basada en la interferencia de CDK5

Este tipo de terapia génica basada en estudios sobre el silenciamiento de la quinasa 5 dependiente de ciclina (CDK5) han demostrado que reducir su actividad es beneficioso en contextos isquémicos. Se utilizó 40 ratas Wistar de ocho semanas de edad. Tanto los grupos simulados como los de isquemia se transdujeron en la región del hipocampo CA1 con un vector viral adenoasociado utilizan) y una secuencia interferente para CDK5 (shCDK5miR). 

Tipo: en vivo en Células somáticas

Dirigido hacia: ARN no codificante(siARN)

Dirigido por: vector viral AAV2.5.shSCRmiR.

Vía de administración: Intraperitoneal

Resultados:

Corto plazo: La actividad neurológica mejoró y presentaron un aumento de células BrdU,15 días después de la isquemia

Largo plazo: las poblaciones de neuronas maduras no cambiaron, la inmunorreactividad de GFAP se redujo significativamente a los 30 días después.

Muñoz-Manco JI 1 , Gutiérrez-Vargas JA , GP Cardona-Gómez :Neurogénesis y modulación de la gliogénesis en la isquemia cerebral mediante la terapia basada en ARNi de CDK5 .2018. Disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30335244